大学教育の質の保証・向上ならびに 電子化及びオープンアクセスの推進の観点から 学校教育法第百十三条に基づき、 教育研究活動の状況を公表しています。
第百十三条 大学は、教育研究の成果の普及及び活用の促進に資するため、その教育研究活動の状況を公表するものとする。
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講演題目 リチウムイオン二次電池における正極合材のバインダーとアルミニウム集電体の表面接触特性 研究場所 発表者氏名 ○田中智（山形大学工学） 立花和宏（山形大学工学） 仁科辰夫（山形大学工学） 遠藤孝志（山形大学工学） 尾形健明（山形大学工学） 申込者氏名・連絡先 要旨 これまでバインダーと集電体の界面における接触特性について研究、報告されたものは少なかった。そこでPVDF系バインダーをリチウムイオン二次電池用アルミニウム集電体に塗布したときの表面接触特性の検討を行った。その方法として、バインダー溶剤のNMPに水を添加しKFポリマー（＃1120 呉羽化学）と混合しリチウムイオン二次電池用アルミニウム集電体に塗布してサイクリックボルタモメトリーによる測定を行った。 ○田中智,立,リチウムイオ,第45回電池⇒#172@学会;
開催日時：３月２３日(月) １０：３０～１６：３０ 会 場 ：東京・大井町 きゅりあん タイトル：エネルギーデバイス内部の材料界面接触とレート特性 ～リチウム電池から固体高分子コンデンサまで～ ２００９年３月⇒#1052@ノート; エネルギーデバイス内部の材料界面⇒#11161@シラバス; 【関連講義】 卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,リチウム電池セミナー⇒#2601@講義; エネルギーデバイス内部の材料界面,エネルギーデバイス内部の材料界面接触とレート特性⇒#2576@講義;
グローブボックス
電池特性とインピーダンス Ⅰ．インピーダンス測定の原理／ポイントとデータ結果の解釈の仕方 Ⅱ．電池特性とインピーダンス ～電極を中心に～ Ⅲ．リチウムイオン電池のインピーダンスに関連する化学分析 ～機器分析～ Ⅳ． インピーダンスの計量標準 ～高精度測定のための標準と校正～ 【関連講義】インピーダンスセミナー,電池特性とインピーダンス⇒#2581@講義; ２００９年３月⇒#1052@ノート;
二酸化マンガンを用いたレドックスキャパシタの特性改善 （山大工）立花和宏・○及川文成・佐藤和美・仁科辰夫・遠藤孝志・尾形健明 1、緒言 MnO2はRuO2に比べて導電性が低いため1）、導電助剤として炭素などが使われる。 内野らは大量に炭素を使うことによって内部抵抗を減らすことができると報告している⇒#13@学会;。そこで超微粒炭素分散液（UFC）を用い導電助剤として、 MnO2のキャパシタとしての特性を検討した。 2、実験方法 超微粒炭素分散液（UFC）は、アセチレンブラックの濃度が12％になるように水を加え、それを三本ロールにかけ、濃度が3％になるようにさらに水を加えて作製する。粒径は約4.5μｍになる。電極活物質にMnO2 、導電助剤に超微粒炭素分散液（UFC）と活性炭、バインダーにテフロン分散液用いて集電体であるNiメッシュに圧着し電極とした。電解液として、0.2M硫酸ナトリウム、 0.2M硫酸カリウム、 0.2M硫酸リチウム、9M水酸化カリウム、 9M水酸化ナトリウム、4M水酸化リチウムを使用し、掃引速度0.1mV/secでサイクリックボルタモメトリーを行った。 3、結果 活性炭のみのものと活性炭とMnO2を圧着させたものではMnO2を加えたものの方がカソード側での分極が平坦になっていることから、キャパシタとしての特性が改善されたことがわかった。超微粒炭素分散+液（UFC）を添加することにより内部抵抗をさらに減らすことがわかった。 4、参考文献 1）森本剛，電気化学，68，p.1013 （2000）. 2）千原望，亀井聡，電気化学秋季大会，p.２K０７ （2003）. 3)立花和宏，内野理絵，仁科辰夫，松木健三，東北地方大会， p.158 （1998）. 4)池田章一郎，増田進也，森陽一，前田益伸，小沢昭弥，p.2A11 （2002）. ―――――――――― 平成16年度化学系９学協会連合東北地方大会＠岩手県盛岡市⇒#156@ノート; 及川文成,立,二酸化マンガ,化学系９学協⇒#165@学会;
【論文】原、パワーの非対称特性 リチウムイオン二次電池の活物質の高速充放電について検討し、スピネルの方が高速特性における対称性がよいことを見出した。 Asymmetric Power Characteristics at High Rate Charging/Discharging as a Function of Crystal Structure of Cathode Active Materials for Lithium Secondary Batteries Kazuhiro Tachibana, Akira Hara, Tatsuo Nishina, Takashi Endo, and Michio Sugawara1 1Department of Chemistry & Chemical Engineering, Yamagata University, Yonezawa, Yamagata 992-8510, Japan 2Graduate School of Science & Engineering, Yamagata University, Yonezawa, Yamagata 992-8510, Japan Corresponding author: K. Tachibana はら⇒#368@卒論; 受理：２月２２日 掲載可：３月８日（８巻２号） ２００７年２月号 【論文】有機電解液中におけるニオブのエクスパンドメタルの電解エッチング⇒#681@ノート; 【論文】カドミウム修飾チタニアのヒドロロキシルラジカル発生の光触媒活性⇒#680@ノート; 【論文】中川：９０Ａテストにおける自動車用新鉛電池へのＩＴＥ添加剤の効果⇒#608@ノート;
クエン酸錯体法によって合成したLiMn2O4の形状制御と電池特性の改善 （山形大工）立花和宏・○原 啓・佐藤和美・ 仁科辰夫・遠藤孝志・尾形健明 【緒言】金属を原始レベルで混合できるクエン酸錯体法を用いて正極活物質LiMn2O4を合成し、そのときの合成温度の違いによる形状変化と電池特性について検討した。 【実験】硝酸リチウム0.03mol、硝酸マンガン六水和物0.06mol、クエン酸一水和物0.09molを混合し、ロータリーエバポレーター2.5時間、真空乾燥２時間行い脱水、脱硝酸し、Li-Mnクエン酸錯体を得た。300℃、5分間仮焼成した後、650℃と950℃の２つの合成温度で4焼成を行い、LiMn2O4を合成した。 【結果・考察】Fig.1に合成したLiMn2O4のSEM写真を示した。合成温度650℃(a⇒#594@ノート;)では粒形が0.1~0.2μm程度の結晶であったのに対し、合成温度950℃(b⇒#595@ノート;)では1~3μmの結晶ができていた。これは、合成温度が上がるにつれて、結晶の強度が強くなるということが分かった。電池特性の評価としてサイクリックボルタンメトリーを行った結果については本発表で報告する予定である。 ――――― 平成16年度化学系９学協会連合東北地方大会＠岩手県盛岡市⇒#156@ノート; 原啓,立花和,クエン酸錯体,化学系９学協⇒#164@学会;
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