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| 関係者（共同研究者） | |
クエン酸錯体法では高速充放電可能な活物質が合成できます1)。
●学会発表2)
まさのり3)が高速掃引を試みました。
はらくんがにっこの研究4)を発展させてニッケル混ぜたら4.8Ｖ！5)となることを発見しました6)
●学会発表7)
今年の電池討論会で原啓8)は５Ｖ級活物質（ＬｉＮｉＭｎＯ）のレート特性がＬｉＭｎ２Ｏ４より小さいことを発見、焼成温度を800から700に下げるとレート特性が改善されることを見出した。
溶媒がきくかな。
Cレートに9)依存性あり。
指数的なとこみると反応抵抗10)か？
JST説明会で説明11)。
直接合成した電極は硝酸マンガン、硝酸リチウム、クエン酸をＭｎ：Ｌｉ：クエン酸のモル比が２：１：２になるように採取し、これらの少量の蒸留水を加えて前駆体水溶液とした。この前駆体水溶液に集電体となる金ワイヤ（0.3ｍｍφ）12)を浸漬し、ロータリーエバポレータ(ヤマト科学(株) RE-50)13)でアスピレータ減圧加熱（５５℃、２０分）して水分を蒸発し、前駆体高粘性液体を集電体に付着させた。これを真空乾燥（７０℃、４ｈ）して高粘性液体を吸湿性粉末とした。最後に吸湿性粉末が付着した集電体を空気中３０秒間マッフル炉にて仮焼したのち、管状電気炉で空気中（８００℃、２ｈ）で焼成して、ごく微量のＬｉＭｎ２Ｏ4がまばらに付着した集電体を得た。サイクリックボルタモグラム（以下ＣＶと略す）を測定する有機電解液として、1M LiBF4/PC+DME(1:1vol％)14)、(キシダ化学) を用いた。参照極にはリチウム15)を用いた。電解液中の水分濃度はカールフィッシャー水分計(平沼自動水分測定装置AQV-200)により50ｐｐｍ以下であることを確認した。
