1.
最高被占分子オービタル。あるいはそのエネルギー準位。イオン性固体や金属ではフェルミ準位がこれにあたります。電解酸化用にはアセトニトリル1)、ニトロベンゼン2)、プロピレンカーボネート3)など、ＨＯＭＯの低い有機化合物が使われます。電解還元用にはN,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスホキシド(DMSO)4)など、ＨＯＭＯの高い有機化合物が使われます。
高ＨＯＭＯエネルギーは良電子ドナー性であり、カソード分解（還元）されやすいと考えられます5)。
ＬＵＭＯ6)と対で使われます。
【関連講義】
基礎量子化学,分子軌道7)
量子化学8)
エネルギー変換化学特論,デバイスとバルクと界面（半導体と界面）9)
【関連書籍】
固体バンドの理論10)
分子軌道法（目次）11)
図説量子化学 : 分子軌道への視覚的アプローチ（目次）12)
> 分子軌道,
立花 和宏,基礎量子化学, 講義ノート, (2005).
エネルギ > 【２００ > 第３講 > デバイスとバルクと界面（半導体と界面）,第３講 水の安定領域と過電圧
立花 和宏,エネルギー変換化学特論, 講義ノート, (2010).
(1) アセトニトリル, Acetonitrile, CH3CN, = 41.05252 g/mol, (化学種).
(2) ニトロベンゼン, , C6H5NO2, = 123.1112 g/mol, (化学種).
(3) プロピレンカーボネート, , C4H5O3, = 101.0819 g/mol, (化学種).
(4) ジメチルスルホキシド, Dimethyl sulfoxide, (CH3)2SO, = 78.13504 g/mol, (化学種).
(5) > 機能性電解液
芳尾真幸、小沢昭弥, リチウムイオン二次電池－材料と応用－第二版, 日刊工業新聞社, (1996).
(6) ＬＵＭＯ() [ジュール].
(7) > 分子軌道,
立花 和宏,基礎量子化学, 講義ノート, (2005).
(8) 量子化学,精密応用化学専修コース（～Ｈ１５）,etc,物質化学工学科,山形大学
伊藤 和明,シラバス-山形大学, (2007).
(9) エネルギ > 【２００ > 第３講 > デバイスとバルクと界面（半導体と界面）,第３講 水の安定領域と過電圧
立花 和宏,エネルギー変換化学特論, 講義ノート, (2010).
(10) 金属、イ > 固体バンドの理論
P. W. Atkins [著]/千原秀昭, 稲葉章訳, , 東京化学同人, (1998).
(11) > 分子軌道法（目次）
広田穣著, 分子軌道法, 裳華房, (1999).
(12) > 図説量子化学 : 分子軌道への視覚的アプローチ（目次）
大野公一, 山門英雄, 岸本直樹共著, 図説量子化学 : 分子軌道への視覚的アプローチ, 裳華房, (2002).
(2) ニトロベンゼン, , C6H5NO2, = 123.1112 g/mol, (化学種).
(3) プロピレンカーボネート, , C4H5O3, = 101.0819 g/mol, (化学種).
(4) ジメチルスルホキシド, Dimethyl sulfoxide, (CH3)2SO, = 78.13504 g/mol, (化学種).
(5) > 機能性電解液
芳尾真幸、小沢昭弥, リチウムイオン二次電池－材料と応用－第二版, 日刊工業新聞社, (1996).
(6) ＬＵＭＯ() [ジュール].
(7) > 分子軌道,
立花 和宏,基礎量子化学, 講義ノート, (2005).
(8) 量子化学,精密応用化学専修コース（～Ｈ１５）,etc,物質化学工学科,山形大学
伊藤 和明,シラバス-山形大学, (2007).
(9) エネルギ > 【２００ > 第３講 > デバイスとバルクと界面（半導体と界面）,第３講 水の安定領域と過電圧
立花 和宏,エネルギー変換化学特論, 講義ノート, (2010).
(10) 金属、イ > 固体バンドの理論
P. W. Atkins [著]/千原秀昭, 稲葉章訳, , 東京化学同人, (1998).
(11) > 分子軌道法（目次）
広田穣著, 分子軌道法, 裳華房, (1999).
(12) > 図説量子化学 : 分子軌道への視覚的アプローチ（目次）
大野公一, 山門英雄, 岸本直樹共著, 図説量子化学 : 分子軌道への視覚的アプローチ, 裳華房, (2002).