⇒#4439@業績;

Hemizygous mutation of the PMP22 gene associated with Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1

Facilitated diagnosis of the CMT1A duplication in chromosome 17p11.2-12：analysis with a CMT1A-REP repeat probe and photostimulated luminescence imaging, Human Mutation 9（6）（1997）（共著）Numakura C; Lin C; Oka N; Akiguchi I; Hayasaka K
, Ann. Neurology , 2000-1-1


<!--　論文、特許、論文、特許　-->

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<li>

<article>

Numakura C; Lin C; Oka N; Akiguchi I; Hayasaka K
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<q><cite>
Hemizygous mutation of the PMP22 gene associated with Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1



</q></cite>
</a>.

, .
2000.

</article>

</li>

</ul>

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